Российские ученые тестируют новую разработку, спасающую нервы от разрушения. В перспективе она сможет стать лекарством от самых распространенных заболеваний нервной системы — болезней Паркинсона, Альцгеймера, инсульта и даже от депрессии.nБорьба с заболеваниями центральной нервной системы — очень непростое и недешевое занятие. Курс лечения от болезней Паркинсона и Альцгеймера стоит около 1 миллиона долларов. Последние 25 лет ученые всего мира исследуют способы упростить и усовершенствовать этот процесс. Одна из главных сложностей – неизученность химических процессов, проходящих в головном мозге, говорит ученый, кандидат медицинских наук Лариса Чигалейчик:n»Мозг обладает защитными свойствами. Он не пускает лекарства. В этом проблема — как напрямую лекарство доставить, чтобы оно не застряло в печени, не разрушилось в почках. Сейчас разрабатываются новые варианты доставки этих лекарств, и на животных эти проблемы решены. Очень много в биохимии не изучено и, по мере приближения к освоению этих моментов, становится перспективным и лечение».nСуществующие препараты вводятся больным непосредственно в мозг, поскольку в противном случае их разрушает сам организм, точнее, биологическая защита мозга — гематоэнцефалический барьер. Искусственные аналоги нейротрофинов (белков, которые спасают нервы от разрушения) не могут преодолеть его из-за своих размеров. Последние 25 лет ученые всего мира пытались их уменьшить. Российские ученые оказались ближе всего к успеху, говорит руководитель отдела химии Научно-исследовательского института имени В.В.Закусова Российской академии медицинских наук Татьяна Гудашева:n»Очень многие фармацевтические компании стали создавать маленькие молекулы, которые бы имитировали эффекты этих нейротрофинов. Наша разработка отличается тем, что мы создали самую маленькую молекулу, которая имитирует эффекты нейротрофинов. И они могут использоваться при системном введении».nСистемным специалисты называют альтернативные схемы приема препаратов – внутривенные, брюшные внутримышечные. В институте идут исследования на разных формах различных заболеваний, и одновременно ведется процесс патентования.n»Мы смотрели несколько моделей Альцгеймера, несколько моделей Паркинсона, несколько моделей инсульта и везде получили положительные результаты, — рассказала Татьяна Гудашева. — Мы получили российский патент. Сначала мы подаем в своем государстве. Сейчас ведется патентование в разных странах. Мы подали на американский патент, европейский патент, в Индии подали заявку и в Китае».nПо словам директора НИИ фармакологии РАМН Сергея Середенина, разработка находится на доклиническом этапе исследований:n»Разработка в самом начале. Обычно разработка в доклинике – 10-12 лет. Сначала идет стадия фармакологического изучения препарата на животных и в доклинике. Потом начинаются клинические исследования трех фаз. Первая фаза — переносимость, вторая – доказательства эффективности, подбор эффективной дозы, третья фаза – сравнение со стандартными фармпрепаратами существующими. Ну не через 20 лет, надеюсь, быстрее, но все будет зависеть от того, насколько успешны будут научные исследования».nРоссийские ученые просят не преувеличивать значимость разработки, пока она не пройдет всех доклинических и клинических исследований и испытаний. Только после них полученное вещество сможет стать лекарством. Обнадеживает то, что уже неоднократно фармацевты из разных концов света говорили, что лекарства от Паркинсона и Альцгеймера могут быть созданы уже в обозримом будущем.nНовость: rus.ruvr.ru